Doctors and Scientists Write to European Medicines Agency (EMA) Warning of COVID-19 Vaccine Dangers
Des médecins et des scientifiques écrivent à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour mettre en garde contre les dangers du vaccin COVID-19
Ärzte und Wissenschaftler schreiben an die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und warnen vor den Gefahren des COVID-19-Impfstoffs
Blood clots and low platelet counts
Caillots de sang et faible nombre de plaquettes
Blutgerinnsel und niedrige Thrombozytenzahlen
NOTE:
In the warning letter below, sent to the EMA on 28 Februry 2021, doctors and scientists warned as follows:
“5. If such evidence is not available, it must be expected that this will lead to a drop in platelet counts, appearance of D-dimers in the blood, and to myriad ischaemic lesions throughout the body including in the brain, spinal cord and heart. Bleeding disorders might occur in the wake of this novel type of DIC-syndrome including, amongst other possibilities, profuse bleedings and haemorrhagic stroke. We request evidence that all these possibilities were excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.
“6. The SARS-CoV-2 spike protein binds to the ACE2 receptor on platelets, which results in their activation [6]. Thrombocytopenia [low blood platelet count] has been reported in severe cases of SARS-CoV-2 infection [7]. Thrombocytopenia has also been reported in vaccinated individuals [8]. We request evidence that the potential danger of platelet activation that would also lead to disseminated intravascular coagulation (DIC) was excluded with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.”
Now see the following example reports:
Danish Woman Who Died From Blood Clot After AstraZeneca Shot Had ‘Unusual Symptoms’, Agency Says: https://www.theepochtimes.com/dane-who-died-from-blood-clot-after-astrazeneca-shot-had-unusual-symptoms-agency-says_3733676.html?utm_source=newsnoe&utm_medium=email&email=christine.cote@aon.at&utm_campaign=breaking-2021-03-15-3
“COPENHAGEN—A 60-year-old Danish woman who died of a blood clot after receiving AstraZeneca’s COVID-19 vaccine had “highly unusual” symptoms, according to the Danish Medicines Agency.
“The woman had a low number of blood platelets and clots in small and large vessels, as well as bleeding, it said.
“A few similar cases were found in Norway and in the European Medicines Agency’s (EMA) database of drug side effects, the Danish Medicines Agency said.
““It was an unusual course of illness around the death that made the Danish Medicines Agency react,” it said in a statement late on March 14.
“Norway said on Saturday that three people, all under the age of 50, who had received the AstraZeneca vaccine were being treated in hospital for bleeding, blood clots, and a low count of blood platelets, which were labeled “unusual symptoms” by health authorities. …”
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“On Dec. 18, Michael received the Pfizer vaccine. Three days later, he had a strong set of petechiae on his feet and hands, causing him to seek medical attention at an emergency room at Mount Sinai Medical Center. Petechiae is a series of red, purple, or brown dots that appear on the skin that are caused by bleeding under the skin that often looks like a rash, according to the Mayo Clinic.
“A complete blood count test was performed that showed his platelet count to be zero. Neckelmann said a normal platelet count typically ranges from 150,000 to 450,000 per microliter of blood. Michael was then admitted to the intensive care unit with thrombocytopenia, a blood condition. Nickelmann said it was caused by a reaction to the COVID vaccine. …”
In Austria, a nurse died after being injected with the AstraZeneca vaccine. The health authorities then decided to stop administering the remaining stocks of the batch.
The 49-year-old victim, who had received a dose of the incriminated batch at the regional hospital in Zwettl (Lower Austria), died a few days later as a result of “serious coagulation disorders”, the Federal Office for Health Care Safety (BASG) said in a statement published on Sunday evening.
The following countries have just suspended use of the AstraZeneca vaccine (there are reportedly 23 in total):
Austria
Estonia
France
Germany
Greece
iceland
Ireland Suspends AstraZeneca Vaccine Amid Blood Clot Reports: https://www.theepochtimes.com/ireland-suspends-astrazeneca-vaccine-amid-blood-clot-reports_3732682.html?utm_source=newsnoe&utm_medium=email&email=christine.cote@aon.at&utm_campaign=breaking-2021-03-14-4
Italy
Lithuania
Norway
Spain
Thailand
What is really shocking is not that they have stopped these “vaccinations, but that they ever started them in the first place. When are these people at the EMA and other national health authorities going to be arrested and sent for Nuremberg II trials?
NOTE :
Dans la lettre d’avertissement ci-dessous, envoyée à l’EMA le 28 février 2021, les médecins et les scientifiques mettent en garde comme suit :
“5. Si de telles preuves ne sont pas disponibles, il faut s’attendre à ce que cela entraîne une baisse du nombre de plaquettes, l’apparition de D-dimères dans le sang et une myriade de lésions ischémiques dans tout le corps, y compris dans le cerveau, la moelle épinière et le cœur. Des troubles hémorragiques pourraient survenir à la suite de ce nouveau type de syndrome de CIVD, y compris, entre autres, des saignements abondants et des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques. Nous demandons des preuves que toutes ces possibilités ont été exclues dans les modèles animaux précliniques avec les trois vaccins avant leur approbation par l’EMA pour une utilisation chez l’homme.
“6. La protéine de pointe du SRAS-CoV-2 se lie au récepteur ACE2 des plaquettes, ce qui entraîne leur activation [6]. Une thrombocytopénie [faible nombre de plaquettes sanguines] a été signalée dans des cas graves d’infection par le SRAS-CoV-2 [7]. La thrombocytopénie a également été signalée chez des personnes vaccinées [8]. Nous demandons des preuves que le danger potentiel d’activation plaquettaire qui conduirait également à une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) a été exclu avec les trois vaccins avant leur approbation d’utilisation chez l’homme par l’EMA.”
Voir maintenant les exemples de rapports suivants :
Une femme danoise décédée d’un caillot sanguin après une injection d’AstraZeneca présentait des “symptômes inhabituels”, selon l’agence : https://www.theepochtimes.com/dane-who-died-from-blood-clot-after-astrazeneca-shot-had-unusual-symptoms-agency-says_3733676.html?utm_source=newsnoe&utm_medium=email&email=christine.cote@aon.at&utm_campaign=breaking-2021-03-15-3
“COPENHAGUE – Une Danoise de 60 ans décédée d’un caillot sanguin après avoir reçu le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca présentait des symptômes “très inhabituels”, selon l’Agence danoise des médicaments.
“La femme présentait un faible nombre de plaquettes sanguines et des caillots dans les petits et les gros vaisseaux, ainsi que des saignements, a-t-elle précisé.
“Quelques cas similaires ont été trouvés en Norvège et dans la base de données de l’Agence européenne des médicaments (EMA) sur les effets secondaires des médicaments, a précisé l’Agence danoise des médicaments.
“”C’est l’évolution inhabituelle de la maladie autour du décès qui a fait réagir l’Agence danoise des médicaments”, a-t-elle indiqué dans un communiqué publié le 14 mars.
“La Norvège a déclaré samedi que trois personnes, toutes âgées de moins de 50 ans, qui avaient reçu le vaccin d’AstraZeneca étaient traitées à l’hôpital pour des saignements, des caillots sanguins et un faible nombre de plaquettes sanguines, qualifiés de “symptômes inhabituels” par les autorités sanitaires. …”
Qui est Gregory Michael ? Un médecin mort après avoir reçu le vaccin COVID, sa femme dit qu’il a “détruit une belle vie”.
“Le 18 décembre, Michael a reçu le vaccin Pfizer. Trois jours plus tard, il présentait une forte série de pétéchies sur les pieds et les mains, ce qui l’a amené à consulter aux urgences du centre médical Mount Sinai. La pétéchie est une série de points rouges, violets ou bruns qui apparaissent sur la peau et qui sont causés par un saignement sous la peau qui ressemble souvent à une éruption cutanée, selon la Mayo Clinic.
“Un test d’hémogramme complet a été effectué et a montré que son taux de plaquettes était nul. Selon le Dr Neckelmann, une numération plaquettaire normale se situe généralement entre 150 000 et 450 000 par microlitre de sang. Michael a ensuite été admis dans l’unité de soins intensifs pour thrombocytopénie, une maladie du sang. Nickelmann a dit que cela avait été causé par une réaction au vaccin COVID. …”
En Autriche, une infirmière est décédée après l’injection du vaccin AstraZeneca. Les autorités sanitaires ont alors décidé de cesser d’administrer les stocks restants du lot.
La victime de 49 ans, qui avait reçu une dose du lot incriminé à l’hôpital régional de Zwettl (Basse-Autriche), est morte quelques jours plus tard des suites de «graves troubles de la coagulation», a indiqué l’Office fédéral pour la sécurité des soins de santé (BASG) dans un communiqué publié dimanche soir.
Les pays suivants viennent de suspendre l’utilisation du vaccin d’AstraZeneca (il y en aurait 23 au total) :
Autriche
Estonie
France
Allemagne
Grèce
Islande
L’Irlande suspend le vaccin d’AstraZeneca suite à des rapports de caillots sanguins : https://www.theepochtimes.com/ireland-suspends-astrazeneca-vaccine-amid-blood-clot-reports_3732682.html?utm_source=newsnoe&utm_medium=email&email=christine.cote@aon.at&utm_campaign=breaking-2021-03-14-4
Italie
Lituanie
Norvège
Espagne
Thaïlande
Ce qui est vraiment choquant, ce n’est pas qu’ils aient arrêté ces “vaccinations”, mais qu’ils les aient commencées en premier lieu. Quand ces personnes de l’EMA et d’autres autorités sanitaires nationales seront-elles arrêtées et envoyées en justice dans le cadre de procès de Nuremberg II ?
HINWEIS:
In dem unten stehenden Warnschreiben, das am 28. Februry 2021 an die EMA geschickt wurde, warnen Ärzte und Wissenschaftler wie folgt:
“5. Es muss damit gerechnet werden, dass dies zu einem Abfall der Thrombozytenzahl, zum Auftreten von D-Dimeren im Blut und zu unzähligen ischämischen Läsionen im ganzen Körper, einschließlich im Gehirn, Rückenmark und Herz, führt. Im Gefolge dieses neuartigen DIC-Syndroms kann es zu Blutungsstörungen kommen, u.a. zu starken Blutungen und hämorrhagischen Schlaganfällen. Wir fordern den Nachweis, dass alle diese Möglichkeiten in präklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen vor ihrer Zulassung für den Einsatz am Menschen durch die EMA ausgeschlossen wurden.
” 6. das SARS-CoV-2-Spike-Protein bindet an den ACE2-Rezeptor auf Thrombozyten, was zu deren Aktivierung führt [6]. Thrombozytopenie [niedrige Blutplättchenzahl] wurde in schweren Fällen von SARS-CoV-2-Infektionen berichtet [7]. Eine Thrombozytopenie wurde auch bei geimpften Personen berichtet [8]. Wir fordern den Nachweis, dass die potenzielle Gefahr einer Thrombozytenaktivierung, die auch zu einer disseminierten intravasalen Gerinnung (DIC) führen würde, bei allen drei Impfstoffen vor ihrer Zulassung für die Anwendung am Menschen durch die EMA ausgeschlossen wurde.”
Siehe nun die folgenden Beispielberichte:
Danish Woman Who Died From Blood Clot After AstraZeneca Shot Had ‘Unusual Symptoms’, Agency Says: https://www.theepochtimes.com/dane-who-died-from-blood-clot-after-astrazeneca-shot-had-unusual-symptoms-agency-says_3733676.html?utm_source=newsnoe&utm_medium=email&email=christine.cote@aon.at&utm_campaign=breaking-2021-03-15-3
“COPENHAGEN – Eine 60-jährige dänische Frau, die an einem Blutgerinnsel starb, nachdem sie den Impfstoff COVID-19 von AstraZeneca erhalten hatte, hatte laut der dänischen Arzneimittelbehörde “höchst ungewöhnliche” Symptome.
“Die Frau hatte eine niedrige Anzahl von Blutplättchen und Gerinnsel in kleinen und großen Gefäßen, sowie Blutungen”, hieß es.
“Einige ähnliche Fälle wurden in Norwegen und in der Datenbank der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) über Nebenwirkungen von Medikamenten gefunden”, sagte die dänische Arzneimittelagentur.
“”Es war ein ungewöhnlicher Krankheitsverlauf rund um den Tod, der die dänische Arzneimittelbehörde reagieren ließ”, sagte sie in einer Erklärung am späten Abend des 14. März.
“Norwegen sagte am Samstag, dass drei Menschen, alle unter 50 Jahre alt, die den Impfstoff von AstraZeneca erhalten hatten, im Krankenhaus wegen Blutungen, Blutgerinnseln und einer niedrigen Anzahl von Blutplättchen behandelt wurden, was von den Gesundheitsbehörden als “ungewöhnliche Symptome” bezeichnet wurde. …”
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“Am 18. Dezember erhielt Michael den Impfstoff von Pfizer. Drei Tage später hatte er starke Petechien an Füßen und Händen, was ihn veranlasste, einen Arzt in der Notaufnahme des Mount Sinai Medical Center aufzusuchen. Petechien sind eine Reihe von roten, violetten oder braunen Punkten, die auf der Haut erscheinen und durch Blutungen unter der Haut verursacht werden, die oft wie ein Ausschlag aussehen, so die Mayo Clinic.
“Ein kompletter Blutbildtest wurde durchgeführt, der zeigte, dass seine Thrombozytenzahl bei Null lag. Neckelmann sagte, dass eine normale Thrombozytenzahl typischerweise zwischen 150.000 und 450.000 pro Mikroliter Blut liegt. Michael wurde dann mit einer Thrombozytopenie, einer Bluterkrankung, auf die Intensivstation eingeliefert. Nickelmann sagte, dass dies durch eine Reaktion auf den COVID-Impfstoff verursacht wurde. …”
In Österreich starb eine Krankenschwester, nachdem sie mit dem Impfstoff von AstraZeneca geimpft worden war. Die Gesundheitsbehörden beschlossen daraufhin, die Verabreichung der restlichen Bestände der Charge zu stoppen.
Das 49-jährige Opfer, das im Landeskrankenhaus Zwettl (Niederösterreich) eine Dosis der inkriminierten Charge erhalten hatte, starb wenige Tage später an den Folgen “schwerer Gerinnungsstörungen”, teilte das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) am Sonntagabend mit.
Die folgenden Länder haben soeben die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs ausgesetzt (insgesamt sollen es 23 sein)
Österreich
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Island
Irland suspendiert AstraZeneca-Impfstoff inmitten von Berichten über Blutgerinnsel: https://www.theepochtimes.com/ireland-suspends-astrazeneca-vaccine-amid-blood-clot-reports_3732682.html?utm_source=newsnoe&utm_medium=email&email=christine.cote@aon.at&utm_campaign=breaking-2021-03-14-4
Italien
Litauen
Norwegen
Spanien
Thailand
Was wirklich schockierend ist, ist nicht, dass sie diese “Impfungen” gestoppt haben, sondern dass sie sie überhaupt erst begonnen haben. Wann werden diese Leute bei der EMA und anderen nationalen Gesundheitsbehörden verhaftet und zur Strafverfolgung in Nürnberg II-Prozesse geschickt?
‐‐‐‐‐‐‐ Original Message ‐‐‐‐‐‐‐
On Friday, March 12, 2021 12:35 AM, Stop5GAppeal <stop5gappeal@protonmail.com> wrote:
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Doctors and Scientists Write to European Medicines Agency (EMA) Warning of COVID-19 Vaccine Dangers
Des médecins et des scientifiques écrivent à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour mettre en garde contre les dangers du vaccin COVID-19
Ärzte und Wissenschaftler schreiben an die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und warnen vor den Gefahren des COVID-19-Impfstoffs
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Emer Cooke, Executive Director, European Medicines Agency, Amsterdam, The Netherlands
28 February 2021
Dear Sirs/Mesdames,
FOR THE URGENT PERSONAL ATTENTION OF: EMER COOKE, EXECUTIVE DIRECTOR OF THE EUROPEAN MEDICINES AGENCY
As physicians and scientists, we are supportive in principle of the use of new medical interventions which are appropriately developed and deployed, having obtained informed consent from the patient. This stance encompasses vaccines in the same way as therapeutics.
We note that a wide range of side effects is being reported following vaccination of previously healthy younger individuals with the gene-based COVID-19 vaccines. Moreover, there have been numerous media reports from around the world of care homes being struck by COVID-19 within days of vaccination of residents. While we recognise that these occurrences might, every one of them, have been unfortunate coincidences, we are concerned that there has been and there continues to be inadequate scrutiny of the possible causes of illness or death under these circumstances, and especially so in the absence of post-mortems examinations.
In particular, we question whether cardinal issues regarding the safety of the vaccines were adequately addressed prior to their approval by the European Medicines Agency (EMA).
As a matter of great urgency, we herewith request that the EMA provide us with responses to the following issues:
- Following intramuscular injection, it must be expected that the gene-based vaccines will reach the bloodstream and disseminate throughout the body [1]. We request evidence that this possibility was excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.
- If such evidence is not available, it must be expected that the vaccines will remain entrapped in the circulation and be taken up by endothelial cells. There is reason to assume that this will happen particularly at sites of slow blood flow, i.e. in small vessels and capillaries [2]. We request evidence that this probability was excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.
- If such evidence is not available, it must be expected that during expression of the vaccines’ nucleic acids, peptides derived from the spike protein will be presented via the MHC I — pathway at the luminal surface of the cells. Many healthy individuals have CD8-lymphocytes that recognize such peptides, which may be due to prior COVID infection, but also to cross-reactions with other types of Coronavirus [3; 4] [5]. We must assume that these lymphocytes will mount an attack on the respective cells. We request evidence that this probability was excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.
- If such evidence is not available, it must be expected that endothelial damage with subsequent triggering of blood coagulation via platelet activation will ensue at countless sites throughout the body. We request evidence that this probability was excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.
- If such evidence is not available, it must be expected that this will lead to a drop in platelet counts, appearance of D-dimers in the blood, and to myriad ischaemic lesions throughout the body including in the brain, spinal cord and heart. Bleeding disorders might occur in the wake of this novel type of DIC-syndrome including, amongst other possibilities, profuse bleedings and haemorrhagic stroke. We request evidence that all these possibilities were excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.
- The SARS-CoV-2 spike protein binds to the ACE2 receptor on platelets, which results in their activation [6]. Thrombocytopenia has been reported in severe cases of SARS-CoV-2 infection [7]. Thrombocytopenia has also been reported in vaccinated individuals [8]. We request evidence that the potential danger of platelet activation that would also lead to disseminated intravascular coagulation (DIC) was excluded with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.
- The sweeping across the globe of SARS-CoV-2 created a pandemic of illness associated with many deaths. However, by the time of consideration for approval of the vaccines, the health systems of most countries were no longer under imminent threat of being overwhelmed because a growing proportion of the world had already been infected and the worst of the pandemic had already abated. Consequently, we demand conclusive evidence that an actual emergency existed at the time of the EMA granting Conditional Marketing Authorisation to the manufacturers of all three vaccines, to justify their approval for use in humans by the EMA, purportedly because of such an emergency.
Should all such evidence not be available, we demand that approval for use of the gene-based vaccines be withdrawn until all the above issues have been properly addressed by the exercise of due diligence by the EMA.
There are serious concerns, including but not confined to those outlined above, that the approval of the COVID-19 vaccines by the EMA was premature and reckless, and that the administration of the vaccines constituted and still does constitute “human experimentation”, which was and still is in violation of the Nuremberg Code.
In view of the urgency of the situation, we request that you reply to this email within seven days and address all our concerns substantively. Should you choose not to comply with this reasonable request, we will make this letter public.
This email is copied to:
Charles Michel, President of the Council of Europe
Ursula von der Leyen, President of the European Commission.
Doctors and scientists can sign the open letter by emailing their name, qualifications, areas of expertise, country and any affiliations they would like to cite, to Doctors4CovidEthics@protonmail.com
Yours faithfully,
Professsor Sucharit Bhakdi MD, Professor Emeritus of Medical Microbiology and Immunology, Former Chair, Institute of Medical Microbiology and Hygiene, Johannes Gutenberg University of Mainz (Medical Doctor and Scientist) (Germany and Thailand)
Dr Marco Chiesa MD FRCPsych, Consultant Psychiatrist and Visiting Professor, University College London (Medical Doctor) (United Kingdom and Italy)
Dr C Stephen Frost BSc MBChB Specialist in Diagnostic Radiology, Stockholm, Sweden (Medical Doctor) (United Kingdom and Sweden)
Dr Margareta Griesz-Brisson MD PhD, Consultant Neurologist and Neurophysiologist (studied Medicine in Freiburg, Germany, speciality training for Neurology at New York University, Fellowship in Neurophysiology at Mount Sinai Medical Centre, New York City; PhD in Pharmacology with special interest in chronic low level neurotoxicology and effects of environmental factors on brain health), Medical Director, The London Neurology and Pain Clinic (Medical Doctor and Scientist) (Germany and United Kingdom)
Professor Martin Haditsch MD PhD, Specialist (Austria) in Hygiene and Microbiology, Specialist (Germany) in Microbiology, Virology, Epidemiology/Infectious Diseases, Specialist (Austria) in Infectious Diseases and Tropical Medicine, Medical Director, TravelMedCenter, Leonding, Austria, Medical Director, Labor Hannover MVZ GmbH (Medical Doctor and Scientist) (Austria and Germany)
Professor Stefan Hockertz, Professor of Toxicology and Pharmacologym, European registered Toxicologist, Specialist in Immunology and Immunotoxicology, CEO tpi consult GmbH. (Scientist) (Germany)
Dr Lissa Johnson, BSc BA(Media) MPsych(Clin) PhD, Clinical Psychologist and Behavioural Psychologist, Expertise in the social psychology of torture, atrocity, collective violence and fear propaganda, Former member Australian Psychological Society Public Interest Advisory Group (Clinical Psychologist and Behavioural Scientist) (Australia)
Professor Ulrike Kämmerer PhD, Associate Professor of Experimental Reproductive Immunology and Tumor Biology at the Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital of Würzburg, Germany, Trained molecular virologist (Diploma, PhD-Thesis) and Immunologist (Habilitation), Remains engaged in active laboratory research (Molecular Biology, Cell Biology (Scientist) (Germany)
Associate Professor Michael Palmer MD, Department of Chemistry (studied Medicine and Medical Microbiology in Germany, has taught Biochemistry since 2001 in present university in Canada; focus on Pharmacology, metabolism, biological membranes, computer programming; experimental research focus on bacterial toxins and antibiotics (Daptomycin); has written a textbook on Biochemical Pharmacology, University of Waterloo, Ontario, Canada (Medical Doctor and Scientist) (Canada and Germany)
Professor Karina Reiss PhD, Professor of Biochemistry, Christian Albrecht University of Kiel, Expertise in Cell Biology, Biochemistry (Scientist) (Germany)
Professor Andreas Sönnichsen MD, Professor of General Practice and Family Medicine, Department of General Practice and Family Medicine, Center of Public Health, Medical University of Vienna, Vienna (Medical Doctor) (Austria)
Dr Michael Yeadon BSc (Joint Honours in Biochemistry and Toxicology) PhD (Pharmacology), Formerly Vice President & Chief Scientific Officer Allergy & Respiratory, Pfizer Global R&D; Co-founder & CEO, Ziarco Pharma Ltd.; Independent Consultant (Scientist) (United Kingdom)
References
[1] Hassett, K. J.; Benenato, K. E.; Jacquinet, E.; Lee, A.; Woods, A.; Yuzhakov, O.; Himansu, S.; Deterling, J.; Geilich, B. M.; Ketova, T.; Mihai, C.; Lynn, A.; McFadyen, I.; Moore, M. J.; Senn, J. J.; Stanton, M. G.; Almarsson, Ö.; Ciaramella, G. and Brito, L. A.(2019).Optimization of Lipid Nanoparticles for Intramuscular Administration of mRNA Vaccines, Molecular therapy. Nucleic acids 15 : 1–11.
[2] Chen, Y. Y.; Syed, A. M.; MacMillan, P.; Rocheleau, J. V. and Chan, W. C. W.(2020). Flow Rate Affects Nanoparticle Uptake into Endothelial Cells, Advanced materials 32 : 1906274.
[3] Grifoni, A.; Weiskopf, D.; Ramirez, S. I.; Mateus, J.; Dan, J. M.; Moderbacher, C. R.; Rawlings, S. A.; Sutherland, A.; Premkumar, L.; Jadi, R. S. and et al.(2020). Targets of T Cell Responses to SARS-CoV-2 Coronavirus in Humans with COVID-19 Disease and Unexposed Individuals, Cell 181 : 1489–1501.e15.
[4] Nelde, A.; Bilich, T.; Heitmann, J. S.; Maringer, Y.; Salih, H. R.; Roerden, M.; Lübke, M.; Bauer, J.; Rieth, J.; Wacker, M.; Peter, A.; Hörber, S.; Traenkle, B.; Kaiser, P. D.; Rothbauer, U.; Becker, M.; Junker, D.; Krause, G.; Strengert, M.; Schneiderhan-Marra, N.; Templin, M. F.; Joos, T. O.; Kowalewski, D. J.; Stos-Zweifel, V.; Fehr, M.; Rabsteyn, A.; Mirakaj, V.; Karbach, J.; Jäger, E.; Graf, M.; Gruber, L.-C.; Rachfalski, D.; Preuß, B.; Hagelstein, I.; Märklin, M.; Bakchoul, T.; Gouttefangeas, C.; Kohlbacher, O.; Klein, R.; Stevanović, S.; Rammensee, H.-G. and Walz, J. S.(2020). SARS-CoV-2-derived peptides define heterologous and COVID-19-induced T cell recognition, Nature immunology.
[5] Sekine, T.; Perez-Potti, A.; Rivera-Ballesteros, O.; Strålin, K.; Gorin, J.-B.; Olsson, A.; Llewellyn-Lacey, S.; Kamal, H.; Bogdanovic, G.; Muschiol, S. and et al.(2020). Robust T Cell Immunity in Convalescent Individuals with Asymptomatic or Mild COVID-19, Cell 183 : 158–168.e14.
[6] Zhang, S.; Liu, Y.; Wang, X.; Yang, L.; Li, H.; Wang, Y.; Liu, M.; Zhao, X.; Xie, Y.; Yang, Y.; Zhang, S.; Fan, Z.; Dong, J.; Yuan, Z.; Ding, Z.; Zhang, Y. and Hu, L.(2020). SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19, Journal of hematology & oncology 13 : 120.
[7] Lippi, G.; Plebani, M. and Henry, B. M.(2020).Thrombocytopenia is associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) infections: A meta-analysis, Clin. Chim. Acta 506 : 145–148.
[8] Grady, D. (2021). A Few Covid Vaccine Recipients Developed a Rare Blood Disorder, The New York Times, Feb. 8, 2021.
Des médecins et des scientifiques écrivent à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour mettre en garde contre les dangers du vaccin COVID-19
A L’ATTENTION PERSONNELLE ET URGENTE DE : EMER COOKE, DIRECTEUR EXECUTIF DE L’AGENCE EUROPEENNE DES MEDICAMENTS
En tant que médecins et scientifiques, nous sommes en principe favorables à l’utilisation de nouvelles interventions médicales qui sont développées et déployées de manière appropriée, après avoir obtenu le consentement éclairé du patient. Cette position englobe les vaccins au même titre que les produits thérapeutiques.
Nous constatons qu’un large éventail d’effets secondaires est rapporté suite à la vaccination de jeunes individus auparavant en bonne santé avec les vaccins génétiques COVID-19. En outre, de nombreux médias du monde entier ont rapporté que des maisons de soins avaient été frappées par le COVID-19 quelques jours après la vaccination de leurs résidents. Tout en reconnaissant que ces événements peuvent tous être de malheureuses coïncidences, nous sommes préoccupés par le fait qu’il y a eu et qu’il continue d’y avoir un examen inadéquat des causes possibles de la maladie ou du décès dans ces circonstances, en particulier en l’absence d’examens post-mortem.
En particulier, nous nous demandons si les questions essentielles concernant la sécurité des vaccins ont été traitées de manière adéquate avant leur approbation par l’Agence européenne des médicaments (EMA).
De toute urgence, nous demandons par la présente à l’EMA de nous fournir des réponses aux questions suivantes :
- Après une injection intramusculaire, il faut s’attendre à ce que les vaccins à base de gènes atteignent la circulation sanguine et se diffusent dans tout le corps [1]. Nous demandons des preuves que cette possibilité a été exclue dans les modèles animaux précliniques avec les trois vaccins avant leur approbation par l’EMA pour une utilisation chez l’homme.
- Si de telles preuves ne sont pas disponibles, il faut s’attendre à ce que les vaccins restent piégés dans la circulation et soient absorbés par les cellules endothéliales. Il y a des raisons de penser que cela se produira en particulier aux endroits où le flux sanguin est lent, c’est-à-dire dans les petits vaisseaux et les capillaires [2]. Nous demandons des preuves que cette probabilité a été exclue dans les modèles animaux précliniques avec les trois vaccins avant leur approbation pour une utilisation chez l’homme par l’EMA.
- Si de telles preuves ne sont pas disponibles, il faut s’attendre à ce que, pendant l’expression des acides nucléiques des vaccins, les peptides dérivés de la protéine spike soient présentés par la voie du CMH I à la surface luminale des cellules. De nombreux individus sains possèdent des lymphocytes CD8 qui reconnaissent ces peptides, ce qui peut être dû à une infection antérieure par COVID, mais aussi à des réactions croisées avec d’autres types de Coronavirus [3 ; 4] [5]. Nous devons supposer que ces lymphocytes vont attaquer les cellules concernées. Nous demandons la preuve que cette probabilité a été exclue dans les modèles animaux précliniques avec les trois vaccins avant leur autorisation d’utilisation chez l’homme par l’EMA.
- Si une telle preuve n’est pas disponible, il faut s’attendre à ce que des dommages endothéliaux avec le déclenchement subséquent de la coagulation du sang par l’activation des plaquettes se produisent dans d’innombrables sites à travers le corps. Nous demandons des preuves que cette probabilité a été exclue dans les modèles animaux précliniques avec les trois vaccins avant leur approbation par l’EMA pour une utilisation chez l’homme.
- Si de telles preuves ne sont pas disponibles, il faut s’attendre à ce que cela entraîne une baisse du nombre de plaquettes, l’apparition de D-dimères dans le sang et une myriade de lésions ischémiques dans tout le corps, y compris dans le cerveau, la moelle épinière et le cœur. Des troubles hémorragiques pourraient survenir à la suite de ce nouveau type de syndrome de CIVD, y compris, entre autres, des saignements abondants et des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques. Nous demandons des preuves que toutes ces possibilités ont été exclues dans des modèles animaux précliniques avec les trois vaccins avant leur approbation pour une utilisation chez l’homme par l’EMA.
- La protéine spike du SRAS-CoV-2 se lie au récepteur ACE2 des plaquettes, ce qui entraîne leur activation [6]. Une thrombocytopénie a été signalée dans des cas graves d’infection par le SRAS-CoV-2 [7]. Une thrombocytopénie a également été signalée chez des personnes vaccinées [8]. Nous demandons des preuves que le danger potentiel d’activation plaquettaire qui conduirait également à une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) a été exclu avec les trois vaccins avant leur approbation d’utilisation chez l’homme par l’EMA.
- La propagation du SRAS-CoV-2 dans le monde entier a provoqué une pandémie de maladie associée à de nombreux décès. Cependant, au moment de l’examen de l’approbation des vaccins, les systèmes de santé de la plupart des pays n’étaient plus sous la menace imminente d’être submergés parce qu’une proportion croissante du monde avait déjà été infectée et que le pire de la pandémie avait déjà diminué. Par conséquent, nous exigeons des preuves concluantes de l’existence d’une urgence réelle au moment où l’EMA a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle aux fabricants des trois vaccins, afin de justifier leur approbation pour une utilisation chez l’homme par l’EMA, prétendument en raison d’une telle urgence.
Si toutes ces preuves ne sont pas disponibles, nous demandons que l’approbation de l’utilisation des vaccins à base de gènes soit retirée jusqu’à ce que toutes les questions ci-dessus aient été correctement traitées par l’exercice d’une diligence raisonnable par l’EMA.
Il existe de sérieuses inquiétudes, y compris, mais sans s’y limiter, celles décrites ci-dessus, selon lesquelles l’approbation des vaccins COVID-19 par l’EMA était prématurée et imprudente, et que l’administration des vaccins constituait et constitue toujours une “expérimentation humaine”, ce qui était et est toujours en violation du Code de Nuremberg.
Compte tenu de l’urgence de la situation, nous vous demandons de répondre à ce courriel dans les sept jours et de répondre à toutes nos préoccupations de manière substantielle. Si vous choisissez de ne pas vous conformer à cette demande raisonnable, nous rendrons cette lettre publique.
Une copie de ce courriel est adressée à
Charles Michel, Président du Conseil de l’Europe
Ursula von der Leyen, Présidente de la Commission européenne.
Les médecins et les scientifiques peuvent signer la lettre ouverte en envoyant leur nom, leurs qualifications, leurs domaines d’expertise, leur pays et toute affiliation qu’ils souhaitent citer, à Doctors4CovidEthics@protonmail.com.
Ärzte und Wissenschaftler schreiben an die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und warnen vor den Gefahren des COVID-19-Impfstoffs
ZUR DRINGENDEN PERSÖNLICHEN AUFMERKSAMKEIT VON: EMER COOKE, GESCHÄFTSFÜHRENDER DIREKTOR DER EUROPÄISCHEN ARZNEIMITTELAGENTUR
Als Ärzte und Wissenschaftler unterstützen wir prinzipiell den Einsatz neuer medizinischer Interventionen, die in angemessener Weise entwickelt und eingesetzt werden, nachdem die informierte Zustimmung des Patienten eingeholt wurde. Diese Haltung schließt Impfstoffe genauso ein wie Therapeutika.
Wir stellen fest, dass nach der Impfung von zuvor gesunden, jüngeren Menschen mit den genbasierten COVID-19-Impfstoffen über ein breites Spektrum von Nebenwirkungen berichtet wird. Darüber hinaus gab es zahlreiche Medienberichte aus der ganzen Welt über Pflegeheime, die innerhalb weniger Tage nach der Impfung von Bewohnern von COVID-19 befallen wurden. Wir erkennen zwar an, dass es sich bei diesen Vorkommnissen jeweils um unglückliche Zufälle gehandelt haben könnte, sind aber besorgt darüber, dass die möglichen Krankheits- und Todesursachen unter diesen Umständen nicht ausreichend untersucht wurden und werden, vor allem, da keine Obduktionen durchgeführt wurden.
Insbesondere stellen wir in Frage, ob kardinale Fragen zur Sicherheit der Impfstoffe vor ihrer Zulassung durch die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) adäquat behandelt wurden.
Mit großer Dringlichkeit fordern wir hiermit die EMA auf, uns Antworten auf folgende Fragen zu geben
- Nach intramuskulärer Injektion muss damit gerechnet werden, dass die genbasierten Impfstoffe in die Blutbahn gelangen und sich im Körper verbreiten [1]. Wir bitten um den Nachweis, dass diese Möglichkeit in präklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen vor ihrer Zulassung für die Anwendung am Menschen durch die EMA ausgeschlossen wurde.
- Liegt ein solcher Nachweis nicht vor, muss damit gerechnet werden, dass die Impfstoffe in der Zirkulation verbleiben und von Endothelzellen aufgenommen werden. Es ist anzunehmen, dass dies insbesondere an Stellen mit langsamem Blutfluss, also in kleinen Gefäßen und Kapillaren, geschieht [2]. Wir bitten um den Nachweis, dass diese Wahrscheinlichkeit in präklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen vor ihrer Zulassung zur Anwendung am Menschen durch die EMA ausgeschlossen wurde.
- Liegt ein solcher Nachweis nicht vor, muss damit gerechnet werden, dass bei der Expression der Nukleinsäuren der Impfstoffe Peptide, die vom Spike-Protein stammen, über den MHC I – Weg an der luminalen Oberfläche der Zellen präsentiert werden. Viele gesunde Personen haben CD8-Lymphozyten, die solche Peptide erkennen, was auf eine frühere COVID-Infektion, aber auch auf Kreuzreaktionen mit anderen Coronavirus-Typen zurückzuführen sein kann [3; 4] [5]. Wir müssen davon ausgehen, dass diese Lymphozyten einen Angriff auf die entsprechenden Zellen starten. Wir bitten um den Nachweis, dass diese Wahrscheinlichkeit in präklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen vor ihrer Zulassung durch die EMA für den Einsatz am Menschen ausgeschlossen wurde.
- Liegt ein solcher Nachweis nicht vor, muss damit gerechnet werden, dass es an unzähligen Stellen im Körper zu einer Endothelschädigung mit anschließender Auslösung der Blutgerinnung durch Thrombozytenaktivierung kommt. Wir fordern den Nachweis, dass diese Wahrscheinlichkeit in präklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen vor deren Zulassung zur Anwendung am Menschen durch die EMA ausgeschlossen wurde.
- Liegt ein solcher Nachweis nicht vor, muss damit gerechnet werden, dass es zu einem Abfall der Thrombozytenzahl, zum Auftreten von D-Dimeren im Blut und zu unzähligen ischämischen Läsionen im ganzen Körper, einschließlich im Gehirn, Rückenmark und Herz, kommt. Im Gefolge dieses neuartigen DIC-Syndroms kann es zu Blutungsstörungen kommen, u.a. zu starken Blutungen und hämorrhagischen Schlaganfällen. Wir fordern den Nachweis, dass alle diese Möglichkeiten in präklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen vor ihrer Zulassung für den Einsatz am Menschen durch die EMA ausgeschlossen wurden.
- Das SARS-CoV-2-Spike-Protein bindet an den ACE2-Rezeptor auf Thrombozyten, was zu deren Aktivierung führt [6]. Thrombozytopenie wurde in schweren Fällen von SARS-CoV-2-Infektionen berichtet [7]. Auch bei geimpften Personen wurde über Thrombozytopenie berichtet [8]. Wir bitten um den Nachweis, dass die potenzielle Gefahr einer Thrombozytenaktivierung, die auch zu einer disseminierten intravasalen Gerinnung (DIC) führen würde, bei allen drei Impfstoffen vor ihrer Zulassung zur Anwendung am Menschen durch die EMA ausgeschlossen wurde.
- Die weltweite Ausbreitung von SARS-CoV-2 führte zu einer Pandemie, die mit vielen Todesfällen verbunden war. Zum Zeitpunkt der Prüfung der Zulassung der Impfstoffe waren die Gesundheitssysteme der meisten Länder jedoch nicht mehr in unmittelbarer Gefahr, überfordert zu werden, da ein wachsender Teil der Welt bereits infiziert und das Schlimmste der Pandemie bereits abgeklungen war. Wir fordern daher schlüssige Beweise dafür, dass zum Zeitpunkt der Erteilung der bedingten Marktzulassung durch die EMA an die Hersteller aller drei Impfstoffe ein tatsächlicher Notfall vorlag, um deren Zulassung zur Verwendung am Menschen durch die EMA zu rechtfertigen, angeblich aufgrund eines solchen Notfalls.
Sollten alle diese Beweise nicht vorliegen, fordern wir, dass die Zulassung für die Verwendung der genbasierten Impfstoffe zurückgezogen wird, bis alle oben genannten Fragen durch die Ausübung der gebotenen Sorgfalt durch die EMA ordnungsgemäß geklärt sind.
Es bestehen schwerwiegende Bedenken, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die oben genannten, dass die Zulassung der COVID-19-Impfstoffe durch die EMA verfrüht und rücksichtslos war, und dass die Verabreichung der Impfstoffe einen “Menschenversuch” darstellte und darstellt, der gegen den Nürnberger Kodex verstieß und immer noch verstößt.
In Anbetracht der Dringlichkeit der Situation bitten wir Sie, innerhalb von sieben Tagen auf diese E-Mail zu antworten und auf alle unsere Bedenken inhaltlich einzugehen. Sollten Sie dieser angemessenen Bitte nicht nachkommen, werden wir diesen Brief veröffentlichen.
Diese E-Mail ist kopiert an:
Charles Michel, Präsident des Europarates
Ursula von der Leyen, Präsidentin der Europäischen Kommission.
Ärzte und Wissenschaftler können den offenen Brief unterschreiben, indem sie ihren Namen, ihre Qualifikationen, ihre Fachgebiete, ihr Land und alle Verbindungen, die sie anführen möchten, per E-Mail an Doctors4CovidEthics@protonmail.com senden.